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英德市黎溪鎮衛生院醫療設備采購(自主招標)
  • 2019-09-27 02:09
  • 來源: 市衛生健康局(市中醫藥局)
  • 發布機構:市衛生健康局(市中醫藥局)
  • 【字體:    

 

自主招標文件

 

 

 

采購項目編號: ___________________________                  

采購項目名稱:英德市黎溪鎮衛生院醫療設備采購   

 

 

 

 

201910


 

 

 

   

 

 

第一部分:投標邀請函………………………………………3

第二部分:投標須知…………………………………………4

第三部分:用戶需求…………………………………………7

第四部分:合同(樣式)……………………………………11

第五部分:評標辦法………………………………………….14

第六部分:投標文件格式(參考)………………………….16

 

第一部分  投標邀請函

英德市黎溪鎮衛生院就醫療設備采購項目進行自主招標采購,歡迎符合資格條件的供應商參與投標。

一、采購項目編號:

二、采購項目名稱:英德市黎溪鎮衛生院醫療設備采購

三、采購項目預算(人民幣:元):70000.00

四、項目需求:詳見《用戶需求》

五、合格供應商資格要求

1.投標人需具備中華人民共和國境內的獨立法人資格,本次招標不接受聯合體投標,不允許將項目分包或轉包。

2.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件,并提供以下證明資料:

1)有效期內的工商營業執照(或事業單位法人證書,或社會團體法人登記證書)、組織機構代碼證、稅務登記證復印件,如已辦理了“三證合一”營業執照,則無須提供組織機構代碼證、稅務登記證。

2)《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》或供應商所在地設區的市級食品藥品監督管理部門出具的醫療器械經營備案憑證。

3)所投產品須提供《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產企業許可證》。

    3.本項目允許進口產品參與投標。

4.投標人按規定完成了報名登記手續并領取了招標文件。

六、招標文件獲?。?/span>

投標人請攜帶以下資料的復印件并加蓋公章索取招標文件。

1.法人或者其他組織的營業執照、稅務登記證復印件(或“三證合一”營業執照復印件);

2.《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》或供應商所在地設區的市級食品藥品監督管理部門出具的醫療器械經營備案憑證。

索取招標文件經辦人,需提供:

3.經辦人如是法定代表人,需提供法定代表人證明書及法定代表人身份證復印件;

4.如是投標人授權代表,需提供法定代表人授權委托書及授權代表身份證復印件;

七、自主招標文件索取時間:2019927日 至2019930日 上午08:3011:30,下午14:3017:30,法定節假日除外。

八、投標文件遞交時間:2019108日 至2019109日上午08:3011:30,下午14:3017:30,法定節假日除外。

九、投標文件遞交截止時間:201910月9日17:30。

十、投標文件送達地點:英德市黎溪鎮衛生院辦公室(英德市黎溪鎮府前路衛生院3樓辦公室)

十一、評審時間:201910101600分。

十二、采購人聯系方式:

地    址:英德市黎溪鎮衛生院        郵  編:513037

電    話: 0763-2802493                傳  真:

   系  人: 李小姐    

英德市黎溪鎮衛生院

                                                                         2019927

 

第二部分 投標須知

一 、說明

1.采購人:英德市黎溪鎮衛生院。

2.投標人:購買公開自主招標文件并參與本項目采購的合格供應商。

4.中標人:指經法定程序確定并授予合同的投標人。

5.甲  方:英德市黎溪鎮衛生院。

6.乙  方:與英德市黎溪鎮衛生院簽署本項目合同的企業法人。

7. 金  額:文中所有提到的價格金額均以人民幣為單位。

二、合格的投標人

1.投標人需具備中華人民共和國境內的獨立法人資格,本次招標不接受聯合體投標,不允許將項目分包或轉包。

2.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件,并提供以下證明資料:

1)有效期內的工商營業執照(或事業單位法人證書,或社會團體法人登記證書)、組織機構代碼證、稅務登記證復印件,如已辦理了“三證合一”營業執照,則無須提供組織機構代碼證、稅務登記證。

2)《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》或供應商所在地設區的市級食品藥品監督管理部門出具的醫療器械經營備案憑證。

3)所投產品須提供《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產企業許可證》。

3. 投標人按規定完成了報名登記手續并領取了招標文件。

三、評審方式

本項目采用綜合評分方法。

四、合格的貨物和服務

1.投標人提供的所有貨物(含提供貨物務所需的設備及有關材料),其來源均應符合《中華人民共和國政府采購法》等相關法律法規的規定,提供貨物所需的設備及有關材料來源地均應為中華人民共和國或與中華人民共和國有官方貿易關系的國家或地區。

2.采購人將拒絕接受不合格的貨物和服務。

五、招標文件

1. 招標文件的澄清

如投標人就招標文件的某些內容有疑問時,應以書面形式在報價截止期前3天通知采購人,采購人對該問題將以書面形式做出答復,分送給所有取得投標文件的投標人。

2.招標文件的補充和修改

1)采購人可以用書面補充通知的方式對招標文件進行補充和修改。

2)補充通知將于報價截止期前3天發往所有投標人。該補充通知為招標文件的一部分。投標人在收到該通知后應立即以書面形式予以確認。

3)考慮到補充通知的影響,采購人可決定延長報價截止期。

3. 招標文件的編寫

1)投標人應仔細閱讀招標文件的所有內容,并按招標文件的規定,及附件要求的內容和格式,提交完整的投標文件。如因投標人只填寫和提供了本文件要求的部分內容和附件,其可能導致的結果和責任由投標人自行承擔。

2)投標人應按本招標文件要求的報價范圍進行報價,報價包含貨物的(含相關配件、附件、安裝、材料)價款、所有稅費、包裝費、運輸費、裝卸費、檢測費、保險費用及其技術和售后服務費等等一切有關費用,如涉及軟件許可使用或技術指導、人員培訓的,還應包括軟件許可費以及一切技術服務費、人員培訓費,成交人不得再向采購人收取任何費用。

投標人漏報的單價或每單價報價中漏報、少報的費用,視為此項費用已隱含在報價中,成交后不得再向采購人收取任何費用。對于本文件中未列明,而投標人認為必需的費用也需列入總報價。在合同實施時,采購人將不予支付成交人沒有列入的項目費用,并認為此項費用已包括在總報價中。

4)投標人對貨物只允許有一個報價,采購人不接受任何有選擇的報價。

5)投標人須用人民幣作為報價的貨幣單位。開標時,投標文件中報價一覽表內容與投標文件中報價分項報價表內容不一致的,以報價一覽表為準。報價一覽表的大寫金額和小寫金額不一致的,以大寫金額為準;總價金額與按單價匯總金額不一致的,以單價金額計算結果為準;單價金額小數點有明顯錯位的,應以總價為準,并修改單價。

6)招標文件中,凡標有“▲”的地方均為須實質響應條款,投標人若有一項帶“▲”的條款未響應或不滿足,將按無效報價處理。

7)招標人應對報價貨物提供完整的詳細的技術參數說明。

8)投標人應確保,采購人在中華人民共和國使用貨物或貨物的任何一部分時,免受第三方提出侵犯其專利權、商標及其他權利的起訴。

4.投標文件的組成

投標文件應包含但不限于以下內容:

1.詳細報價表;

2.供應商資格證明文件;

3.授權委托文件;

4.產品技術參數;

5.生產廠家資格證明文件;

6.售后服務情況說明文件。

6.投標文件的遞交

1)投標人報價時提交的全部材料都必須密封,具體包括:

投標文件一式3份(正本1份,副本2份),每本投標文件按順序裝訂,并注明“正本”和“副本”;除特別注明外,投標文件應遞交紙質文件;投標文件除規定簽名、蓋章的地方外,其余部分應為印刷或打印體。如果正本與副本不符,應以正本為準。

2)不接受以郵寄、電報、電話、傳真方式的報價。

3)采購人將拒絕以下情況遞交的投標文件:

①未按要求密封投標文件的;   

②投標文件遲于截止時間遞交的。

4)采購人對不可抗力事件造成的投標文件的損壞、丟失不承擔任何責任。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

第三部分 用戶需求

健康系統管理平臺參數

1、醫用全自動電子血壓計

1    ▲測量原理:    示波法

2   顯示         LED數字顯示

3   測量位置    左右臂均可

4   手臂周長    1742cm以上

5   壓力顯示范圍   0300mmHg

6   測量范圍      血壓:40260mmHg;      脈率:40180/min

7   測量精度:         壓力精度:    ±3mmHg(±0.4KPa);

                     脈搏測量精度:±2%

肘部位置傳感器: 

9   臂筒角度調節:可上下活動調節.(針對身材較高人士具有良好的測量保證功能)

10  打印裝置       

10.1 熱敏式打印機、自動裁紙、多種模式可選

10.2 全中文打印顯示

10.3 干擾情況用戶提醒

 10.4 干擾波形圖打印顯示

11  測量結果語音播報功能:        

12    平均測量功能   

13  超壓保護

壓力超過300mmHg,急速排氣保護。急速排氣時間不大于10秒。

14  重量  5.5公斤

15  通信數據輸出  

15.1  RS-232標準接口,連接電腦同步管理

15.2  血壓信息化管理系統軟件配套(專用數據線和專用軟件,提供血壓信息化管理系統軟件證書)

16  電擊防護型式   Class  B

17 抗菌設計對應(需提供抗菌材料國內或國外檢測報告)

外殼:抗菌樹脂    袖帶:抗菌布套

18 操作環境      溫度10℃~40℃,濕度3085%RH

19  儲存環境    溫度-10℃~60℃,濕度3095%RH

20 排氣速率

   20.1 臂帶內壓力240mmHg-160mmHg,排氣速度:4.4mmHg/sec-6.0mmHg/sec

   20.2 臂帶內壓力160mmHg-80mmHg,排氣速度:3.8mmHg/sec-6.0mmHg/sec

   20.3臂帶內壓力80mmHg-40mmHg,排氣速度:2.8mmHg/sec-3.8mmHg/sec

 

 

 

2. 體檢秤

1. 操作方式:手動﹑自動﹑遙控三種方式可隨意選擇

2. 身高測量方式:超聲波測量

3. 體重測量方式:精密平衡梁式壓力傳感器稱重

4. 顯示方式:數字式LCD屏幕顯示,1032位色TFT屏室內溫度濕度、日期與時間顯示

5.重力補償值 可根據用戶使用地區的重力加速度值進行設定

6. 測量范圍:身高:70200CM,體重:5200KG

7. 精確度:身高:±0.5CM ,體重:±0.1KG

8. 外形設計:整機外殼采用塑膠模具成型

9. 打印方式:微型高速熱敏打印機

10. 裁紙方式:自動

11. 語音提示:有

12. 體型:國際通用體格指數(BMI)

13. 數據輸出格式:RS-232

14. 可選配工作站

14.1可實現一體式電腦控制

14.2 可選擇身份證和就診卡及社??ㄗx卡驗證

14.3 同步實時測量顯示身高、體重、BMI值、測量結果是否正常提示

14.4 根據預置條件,自動生成個人身高、體重、BMI趨勢報告,自動生成群體體格(肥胖)狀況報告

 

 

3.血糖儀、尿酸、總膽固醇監測系統

參數:

原理: 電化學生物感測原理

標定:以生化分析儀對血漿標定

檢體:新鮮指尖全血

檢測范圍:血糖1.1-33.3mmol/L(20-600mg/dL)

          尿酸0.18-1.19 mmol/L(3-20mg/dL)

          總膽固醇2.59-10.35 mmol/L(100-400mg/dL)

檢體體積:血糖>0.7UL(微升) 尿酸>1.0UL(微升)總膽固醇>10UL(微升)

反應時間:血糖5秒 尿酸15秒 總膽固醇26

血球容積:30%-55%(血糖 尿酸)35%-50%(總膽固醇)

試紙儲存溫度:10-30℃(50-80℉)

操作溫度: 10-40℃(50-104℉)

相對濕度:<95%

記憶容量:460組檢測結果(360組血糖 尿酸50組 總膽固醇50組)

電池種類: 一枚3V鋰電池(CR2032)約可測1000

分析儀尺寸/重量:86*57*17mm(長 寬 高)/48克(含電池)

 

4.血氧儀:

 

1、傳感器:雙波長發光二極管;

2、波長:紅光:663nm,紅外光: 890nm;

3、血氧飽和度:0-99%;

4、最大平均光輸出功率:≤2mW;

5、測量誤差:在70%100%范圍內,測量誤差為±1%   ;其中測量誤差中的“%”為脈搏氧飽和度百分比。

6、準確度:與本公司兼容的監護儀產品配合使用時,在70100%測量范圍內小于3%。

7、使用溫度:10~40℃ 。

8.使用濕度:≤75%。

9.  脈率

脈率監測誤差:30250bpm范圍內,監測誤差為±2bpm或±2%,兩者取最大。

10. 分類

1、按醫療器械管理類別分為:II類設備。2、按防電擊程度分為:屬與主機配套后,為BF型應用部分(配套主機類型由實際應用來確定)。3、按制造廠推薦的消毒、滅菌方法分:由制造廠推薦消毒、滅菌方法的設備。

 

5. 健康管理系統參數

1. 功能與用途:用來與各工作站點體檢儀器聯網、站點間數據雙向交互式傳遞、后臺數據庫匯總管理、檔案管理、客戶資料管理、報告管理等功能,使各自助體檢儀器形成有機結合、相互協調工作的整體方案。

2. 自助體檢系統支持以下站點:身高體重工作站、人體成分分析工作站、超聲骨密度工作站、自動血壓工作站、智能血糖檢測工作站、視力檢測工作站、微循環工作站、動脈硬化檢測工作站、肺功能檢測工作站、心電工作站、心功能檢測工作站、后臺管理工作站;

3. 單項報告符合原廠或臨床標準;

4. 輸入方式:鍵盤輸入、磁卡輸入、條形碼輸入等主流各輸入方式,并具備鎖定某種輸入方式功能;

5.友好的人機界面:語音、動畫提示操作方法及注意事項;

6. 服務、管理功能:

6.1 用戶權限管理功能;

6.2 客戶檔案管理與維護;

6.3 客戶健康檔案查詢與維護;

6.4 會員管理功能;

6.5 客戶體檢結果趨勢分析;

6.6 群體健康狀況查詢與分析;

6.7 遠程數據申請的審核;

7.  數據庫要求

7.1 開放式設計,加密存儲;

7.2 符合衛生部關于《健康檔案基本架構與數據標準》;

7.3 支持本地數據同步,支持預置條件遠程數據同步;

7.4 為本地信息化系統、HIS、PACS、Internet信息查詢提供接口或技術支持;

7.5 全面支持本地EHR系統接入功能;  

7.6 所提供的數據格式支持網上傳輸,并提供開放式數據接口;

8. 與醫院HIS、居民健康檔案等平臺接口要求:

▲能夠支持區域內居民健康檔案信息的動態更新、共享和使用、能夠支持區域內居民健康檔案信息的采集、共享和交互;在建立區域健康卡平臺后能實現自助體檢卡居民信息的自動轉換;

9. 接口兼容性與加密要求

▲所提供的軟件支持身高體重、電子血壓計、心功能、超聲骨密度儀、肺功能、血糖、多媒體查詢等設備。

10. 數據同步接口

10.1 ▲數據同步接口格式采用符合HL7 CDA XML格式;

10.2 Upload(SendHL7XML,ReceiveHL7XML) 服務返回類型為整數 (0:表示失敗 1表示成功);

10.3 Load(SendHL7XML,ReceiveHL7XML)   服務返回類型為整數(0:表示失敗 1表示成功);

11. 數據交換接口

▲為了保證系統的開放性和標準型,在數據交換格式采用HL7 V3格式,詳細的內容可參考HL7標準技術文檔;

12. 自助體檢卡居民信息的自動交換;

12.1 ▲必須確保在醫院域健康卡平臺建立后,提供自動的自助體檢卡信息數據遷移至健康卡信息中心,與健康卡信息中心的內部EHR ID自動匹配,并且不能影響健康卡的發卡流水號;同時健康屋內部的歷史體檢記錄數據自動導入居民健康檔案中心數據庫;以上的數據共享工作要求是無縫、非侵入式、確保數據一致性、延續性的;

12.2 采用雙向通訊模式,以利于軟件對體檢儀器的控制,實現自助式體檢操作;

12.3 全面支持RS232、USB、DICOM等主流通訊接口,可聯機不少于兩種同類的主流體檢儀器。

6.觸控電腦(含工作臺和身份證閱讀器)

1、液晶面板LED

2、屏幕比例4:3

3、解析度1024:768

4、觸摸屏電容式觸摸屏

5、處理器-類型:英特爾J1900 雙核2.0

6、操作系統      - Windows win7

7、系統內存      -內存大?。?/span>DDR3-4GB

8、硬盤-120GB SSD

9、網卡/顯卡     內置千兆網卡、集成Intel HD

10、後面板輸入/輸出介面    VGA×1,HDMI×1,COM×2,,USB×4,音頻輸出×1、DC電源接口×網線口×1

11、運作溫度    0~50°C

12、運作濕度0% ~ 93%(相對濕度;非冷凝)

13、特點     金屬外殼、散熱好、體積小,功耗低,功能強,反應靈敏、精準定位

14、優點     穩定、無偏移,輸入靈活 、抗污能力強、高頻應用中,精

確度高 、產品壽命長

15、其他性能    展示產品使用,體積小/功能全面

16、安裝方式    壁掛、臺式、嵌入式(可選)

 

7.紅外線體溫計參數:

1.工作環境:環境溫度:16~35

         相對濕度:≤85%

2.產品尺寸:150mm×95mm×44mm(長×寬×高)

3.產品重量:116克(不含電池)

4.測量范圍:體溫模式:30~45

5.測量精度:30.0~45.0℃:±0.2

6.測量距離:5~15厘米

7.測量時間:<2

8.三色背光:

9.表面溫度模式:綠色

    體溫模式:30.0~37.3℃:綠色

37.4~38.0(設定值-0.1):黃色

    38.1(設定值)~45:紅色

10.分辨率: 0.1℃。

11.感溫部:非接觸式紅外線傳感器(紅外額溫)。

12.自動關機:≤18

13.存儲運輸:-20~45℃,相對濕度:≤93%

8.視力檢查儀

1檢測能力:對比度視力檢查、色盲癥檢查、低視力檢查、視力篩查;

2視標顯示方式: E字標、C字標;

3操作系統:視窗界面;

4 檢測儀屏幕:高清顯示屏;

5檢測數據的獲?。合到y自動分析處理并顯示;

6檢測人員的技術要求:無特定要求,產品智能化、手動遙控操作;

7檢測環境要求:無限制;

8檢測距離:標準距離(1.8米至3.0),依據環境條件人工設置 ;

9視角要求:標準(直接平視檢測儀中心) ;

10雙眼檢測順序:客戶自定義 ;

11通訊端口:支持RJ45WIFI無線通訊,開放式通信協議;

12操作系統:Liux操作平臺,支持托普網絡Windows直接數據對接;

12功能應用:視力檢測、色肓篩查、眼病早期預警;

 

注意事項:投標人擬供的貨物質量及性能,不能低于文件規定的質量及性能指標。技術要求中帶“▲”條款為關鍵性條款,對這些關鍵性條款的任何負偏離或不滿足將會導致技術部分嚴重扣分

 

 

三、采購最高限價:70000.00元。

四、項目商務要求

1.1包裝、保險及發運、保管要求

1.1.1、 設備材料的包裝必須是制造商原廠包裝,其包裝均應有良好的防濕、防銹、防潮、防雨、防腐及

防碰撞的措施。凡由于包裝不良造成的損失和由此產生的費用均由投標人承擔。

1.1.2、 中標人負責將設備材料貨到現場過程中的全部運輸,包括裝卸車、貨物現場的搬運。

1.1.3、 各種設備必須提供裝箱清單,按裝箱清單驗收貨物。

1.1.4、 貨物在現場的保管由中標人負責,直至項目安裝、驗收完畢。

1.1.5、 貨物在系統安裝調試驗收合格前的保險由中標人負責,中標人負責其派出的現場服務人員人身意

外保險。

1.1.6、 設備至采購人指定的使用現場的包裝、保險及發運等環節和費用均由中標人負責。

1.2、質保期及售后服務要求

1.2.1. 貨物從驗收合格之日起整套設備質保期不少于一年,所有貨物為全新產品,質保期內如貨物非因采購人的人為原因而出現的質量問題由中標人負責責包修、包換或包退,并承擔修理、調換或退貨的實際費用。中標人不能修理或不能調換,均按不能交貨處理。若由于采購人自身原因造成的不在免費保修服務內,采購人仍可與中標人協商解決。

1.2.2. 保修服務方式均為中標人上門免費保修,即用中標人派員到采購人設備使用現場維修。由此產生的一切費用均由中標人承擔。

1.2.3. 中標人應為采購人提供終身維修服務,質保期滿后設備出現故障需更換配件,維修時只收取零配件費用,免收其他費用。

1.3、安裝、調試與驗收

1.3.1. 中標人必須依照招標文件的要求和投標文件的承諾,將設備、系統安裝并調試至正常運行的最佳狀態。

1.3.2. 貨物若有國家標準按照國家標準驗收,若無國家標準按行業標準驗收,為原制造商制造的全新產品,整機無污染,無侵權行為、表面無劃損、無任何缺陷隱患,在中國境內可依常規安全合法使用。

1.3.3. 貨物為原廠商未啟封全新包裝,具出廠合格證,序列號、包裝箱號與出廠批號一致,并可追索查閱。所有隨設備的附件必須齊全,所供貨物質量必須達到國家或部頒標準,嚴禁提供假冒假劣產品。

1.3.4. 中標人應將關鍵主機設備的用戶手冊、保修手冊、有關單證資料及配備件、隨機工具等交付給采購人,使用操作及安全須知等重要資料應附有中文說明。

1.3.5. 采購人組成驗收小組按國家有關規定、規范進行驗收,必要時邀請相關的專業人員或機構參與驗收。因貨物質量問題發生爭議時,由本地質量技術監督部門鑒定。貨物符合質量技術標準的,鑒定費由采購人承擔;否則鑒定費由中標人承擔。

1.4、付款方式

1.4.1. 項目安裝調試完成并驗收合格后30天內支付合同總價款的90%,余下合同價款10%作為質保金,在保質期滿一年后一次性免息支付。

1.4.2. 中標人憑以下有效文件與采購人結算:

1)合同;

2)中標人開具的正式發票;

3)驗收調試報告或送貨單(有采購人簽章);

4)中標通知書。

1.5、交貨期

合同簽定之日起30日內完成交付并完成安裝培訓。

 

 

第四部分 合同(樣式)

     

 

(本合同條款僅供參考之用,最終以甲乙雙方共同擬定并協商一致的為準)

甲方(采購人):

乙方(中標人):

根據英德市黎溪鎮衛生院醫療設備采購項目自主招標文件(編號: )、乙方針對該項目的投標文件及2019  年  月   日英德市黎溪鎮衛生院評標結果通知,按照《中華人民共和國政府采購法》和《中華人民共和國合同法》的規定,經雙方協商,本著平等互利和誠實信用的原則,一致同意簽訂本合同。

一、項目內容

序號

商品名稱

品牌、規格型號、配置(性能參數)

產地

數量

單價()

金額()

1

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

...

 

 

 

 

 

 

合計總額:¥_________________元;大寫:_________________

   

二、合同金額:合同金額為(大寫):__________元(¥___________元)人民幣。

三、設備要求

1. 貨物為原制造商制造的全新產品,整機無污染,無侵權行為、表面無劃損、無任何缺陷隱患,在中國境內可依常規安全合法使用。

2. 交付驗收標準依次序對照適用標準為:①符合中華人民共和國國家安全質量標準、環保標準或行業標準;②符合招標文件和響應承諾中甲方認可的合理最佳配置、參數及各項要求;③貨物來源國官方標準。

3. 進口產品必須具備原產地證明和商檢局的檢驗證明及合法進貨渠道證明。

4. 備品備件要求:運行         年所需備品備件

5. 貨物為原廠商未啟封全新包裝,具出廠合格證,序列號、包裝箱號與出廠批號一致,并可追索查閱。

6. 乙方應將關鍵主機設備的用戶手冊、保修手冊、有關單證資料及配備件、隨機工具等交付給甲方,使用操作及安全須知等重要資料應附有中文說明。

四、付款方式

項目安裝調試完成并驗收合格后30天內支付合同總價款的90%,余下合同價款(10%)作為質保金,在保質期滿一年后一次性免息支付。

五、質保期及售后服務要求

1. 本合同的質量保證期(簡稱“質保期”)為不少于  1  年,質保期內乙方對所供貨物實行包修、包換、包退、包維護保養,期滿后可同時提供終身(免費/有償)維修保養服務。

2. 質保期內,如設備或零部件因非人為因素出現故障而造成短期停用時,則質保期和免費維修期相應順延。如停用時間累計超過60天則質保期重新計算。

3. 對甲方的服務通知,乙方在接報后1小時內響應,4小時內到達現場,_ 24 小時內處理完畢。若在_24 _小時內故障未能排除,乙方須免費提供同檔次的設備予甲方臨時使用。

六、安裝與調試:

乙方必須依照招標文件的要求和投標文件的承諾,將設備、系統安裝并調試至正常運行的最佳狀態。

七、驗收

1)貨物若有國家標準按照國家標準驗收,若無國家標準按行業標準驗收,為原制造商制造的全新產品,整機無污染,無侵權行為、表面無劃損、無任何缺陷隱患,在中國境內可依常規安全合法使用。

2)進口產品必須具備原產地證明和商檢局的檢驗證明及合法進貨渠道證明。評審小組在各投標人的報價有限期內有權要求投標人提供進口貨物的報關單。

3)貨物為原廠商未啟封全新包裝,具出廠合格證,序列號、包裝箱號與出廠批號一致,并可追索查閱。所有隨設備的附件必須齊全。

4)乙方應將關鍵主機設備的用戶手冊、保修手冊、有關單證資料及配備件、隨機工具等交付給甲方,使用操作及安全須知等重要資料應附有中文說明。

5)甲方組成驗收小組按國家有關規定、規范進行驗收,必要時邀請相關的專業人員或機構參與驗收。因貨物質量問題發生爭議時,由本地質量技術監督部門鑒定。貨物符合質量技術標準的,鑒定費由甲方承擔;否則鑒定費由乙方承擔。

八、違約責任與賠償損失

1) 乙方交付的貨物、工程/提供的服務不符合招標文件、投標文件或本合同規定的,甲方有權拒收,并且乙方須向甲方支付本合同總價5%的違約金。

2) 乙方未能按本合同規定的交貨時間交付貨物的/提供服務,從逾期之日起每日按本合同總價3的數額向甲方支付違約金;逾期半個月以上的,甲方有權終止合同,由此造成的甲方經濟損失由乙方承擔。

3) 甲方無正當理由拒收貨物/接受服務,到期拒付貨物/服務款項的,甲方向乙方償付本合同總的5%的違約金。甲方人逾期付款,則每日按本合同總價的3向乙方償付違約金。

4) 其它違約責任按《中華人民共和國合同法》處理。

九、爭議的解決

1) 合同執行過程中發生的任何爭議,如雙方不能通過友好協商解決,按相關法律法規處理。

十、不可抗力:任何一方由于不可抗力原因不能履行合同時,應在不可抗力事件結束

 后1日內向對方通報,以減輕可能給對方造成的損失,在取得有關機構的不可抗力證明或雙方諒解確認后,允許延期履行或修訂合同,并根據情況可部分或全部免于承擔違約責任。

十一、稅費:在中國境內、外發生的與本合同執行有關的一切稅費均由乙方負擔。

十二、其它

1) 本合同所有附件、招標文件、投標文件、中標通知書通知書均為合同的有效組成部分,與本合同具有同等法律效力。

2) 在執行本合同的過程中,所有經雙方簽署確認的文件(包括會議紀要、補充協議、往來信函)即成為本合同的有效組成部分。

3) 如一方地址、電話、傳真號碼有變更,應在變更當日內書面通知對方,否則,應承擔相應責任。

4) 除甲方事先書面同意外,乙方不得部分或全部轉讓其應履行的合同項下的義務。

十三、合同生效

1)本合同在甲乙雙方法人代表或其授權代表簽字蓋章后生效。

2)合同一式    份。

甲方(蓋章):

乙方(蓋章):

代表:

代表:

簽定地點:

簽定地點:

簽定日期:____________

簽定日期:____________

 

開戶名稱:

 

銀行帳號:

 

開戶行:

 

第五部分  評標辦法

一、概述

本次招標采用自主招標方式進行,評標由依法組成的評標委員會負責完成。

評標方法說明:綜合評分法總分為 100 分,技術部分和商務部分 70% 、價格部分 30% 。評委會將對各投標人得分匯總后得分由高到低順序排列,按價格、技術商務總分最高者推薦為中標候選人(得分相同的,按投標報價由低到高順序排列;得分且投標報價相同的,按技術指標優劣順序排列;如綜合所有評分項目得分均相同,由全體評委投票確定名次)。具體打分方法如下:

評審項目

標準分

評審分項

內容說明

技術部分和商務部分(總分70分)

技術部分

30

技術性能指標

根據投標人產品的技術性能指標及對招標需求的響應程度進行打分。帶▲符號參數為重要參數,每負偏離一項重參數扣一分,最多扣10分;其余參數每負偏離一項扣0.5分,最多扣10分。

市場認可度

10

市場認可度

評委根據設備原產地、市導場所占有情況,信譽度,產品質量和服務的了解,對新產品進行綜合評價。優:10-7分;良:6-5分;中:4-3分;差:2-0分。

適應性

5

適應性、便利性

根據產品在各醫院使用的評價,主要從適宜臨床科室便利性、適應性、兼容打分。

質保期

5

質保期

根據所承諾質保期和期限打分,質保期滿足采購要求得3分,超過采購要求按優惠程度加分,最高得5分。

售后情況

20

售后服務優劣

廣東省內有廠家維修站得5分;國內廠家維修站得2分(二者不能累計),維修24小時內響應得10分;48小時內到場得10分。

價格評分

價格部分

30

通過資格性、符合性檢查的投票人最低的投標報價為評標準價,其價格為30分,其他投標人價格按照下列公式計算:投票報價得分=(評標基準價/投標報價)×30%×100

 

 

 

 

 

 

 

注:評審委員會成員為 3 人,取平均分。

二、評標委員會

1.評標委員會組成:本次評標的評標委員會依法由3位評委組成。

2.評委守則:為體現評標工作的公平、公正,保證評標工作的順利進行,特制定如下評委守則,要求全體評委共同遵守。

1)遵守《中華人民共和國招標投標法》、《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國保密法》等項法律及國家有關部門關于招標的政令法規,維護國家利益。

2)服從評標組織安排,按時參加評標,履行評委職責。

根據有關法律法規中的評標原則,依據招標文件和投標文件進行評標。

3)認真地履行職責,遵守職業道德,排除干擾,對所提出的評審意見負責。如與投標人有利害關系,應主動回避,以免妨礙評標結果的公正性。

4)必須對評標情況嚴加保密,不得私下與投標人接觸,也不得以任何形式透露評審、比較及中標候選人的推薦等與評標有關的情況,更不得有接受投標人吃請、活動、饋贈或利益等涉嫌不公行為,如有發生將追究其法律責任。

3.職責

評標委員會負責全部的評審工作,對評標中的重大問題通過投票決定。任何人不得干預評標委員會的工作。

三.評標程序

1.投標文件的符合性審查

評標委員會首先根據招標文件的“投標須知”對所有投標文件進行符合性審查,檢查項目包括:

    (1)投標人是否滿足招標文件合格投標人條款;

2)是否在經營范圍內投標的;

3)投標文件是否完整的;

4)投標文件是否有蓋公章;

    (5)投標文件中是否無招標人不能接受的條件的;

6)投標文件是否符合招標文件帶“”要求的內容的;

7)投標方案和投標報價是否唯一。

符合性審查合格的投標進入后續評審,不合格的為無效投標,不進入后續評審。

四.定標和公示

1.計分結束后,綜合總得分由高到低的排名順序推薦第一名投標人為中標候選人,全體評委審核《評標報告》并簽名確認。

2. 定標結果公示五天。

3. 對公示結果無質疑投訴后,由采購人向中標人發出《中標通知書》


格式1         

技術參數對比表

 

序號

招標文件

規定參數

投標文件

實際參數

是否偏離(無偏離/負偏離/正偏離)

偏離說明

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

格式2

售后服務承諾書

 

投標人應詳細說明質保期前后的服務,并對備品備件的長期供應作出承諾。

[承諾書的內容應至少包含下列幾項內容(若為貿易公司時,應得到制造商的授權或保證)]

1. 投標人對自己提供的貨物 “三包”的說明;

2. 可向用戶提供的優惠條件及程度(備品、備件、專用工具等的供應);

3. 對用戶的人員培訓及費用;

4. 制造商是否建立專門的售后服務機構;

5. “三包”期間及之后,用戶在使用時,出現故障的處理(響應時間、費用負擔等);

6. “三包”期間及之后,對貨物進行跟蹤保養、維護維修的工作方式及費用收取等。

 

 

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